منتديات تداول - عرض مشاركة واحدة - الجزأ الثاني شركات Strong Buy تحليل اساسي استراتيجي فني

ترايدر · 25-01-2007, 12:38 PM

--------------------------------------------------------------------------------

WYE

ستعلن عن ارباحها في يوم 30 يناير الثلاثاء القادم قبل افتتاح السوق
المتوقع من رويتر وزاكس 0.71 سنت ومن نفس الربع للعام الماضي كان 0.59 سنت

الشركة تعمل في صناعة الادوية

مكرر ربحيتها 17 مره وبالنسبة لصناعتها وقطاعة وللشركات الواقعة في الاس آند بي فهو 20 مره

سعرها المستقبلي 58.88$ $ وسعرها السوقي الحالي 51.40$

هناك مشاكل فنيه تمنعني من ارفاق الشارت ولكن

تحليلها الفني"

الشركة مرتدة من دعم متوسط 30 يوم و أعلى من متوسط 50 و 200 يوم وهي الان داخل تماسك مابين سعر 53.50 قمة وقاع 47.50 وفي حالة كسر التماسك فان السهم اما حركة 5 $ وسيكون الهدف بمشيئة الله تعالى 58.50$ من بدأ الكسر وهو نفس هدف التحليل الاساسي .
ليس هناك أي تضخم في مؤشرات الشركة الفنية سواى مؤشر الماكد او RSI

للمخاطرين "ركاب الدرجة الاولى "
استرايك 52.50 شهر فبراير بسعر 50-55 سنت وامامنا 23 يوم قبل انتهاء الاكسبير لتحقيق الهدف بمشيئة الله تعالى

ركاب درجة الضيافة .
شهر مارش
استرايك 52.5 بسعر 90-95 سنت
الوقت المتبقي لانتهاء اكسبير مارش 51 يوم

نسبة الاستثمار لاتتجاوز 10% من رأس المال لمضاربي الاوبشن

مستثمري الكاش الخروج 58.50$ بمشيئة الله تعالى على ان لايتجاوز الاستثمار اكثر من 25% من رأس المال

آخر اخبار الشركة

جميعها تصب في صالح الشركة وتتنبأ بمشيئة الله انها سترفع الاوت لوك كونها حصلت على موافقة المكتب الامريكي للاغذية FDA
على انتاج دواء بالاضافة الى تسجيلها برائة اختراع جديده وكل هذا حدث في عام 2007 للاستزاده عن اخباره الشركة :WYETH RECEIVES APPROVABLE LETTER FROM FDA FOR PRISTIQ (DESVENLAFAXINE SUCCINATE)
2007 Jan 24 1:41 AM
Wyeth Pharmaceuticals, a division of Wyeth, announced that the Company has received an approvable letter from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Pristiq (desvenlafaxine succinate), a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) studied as a treatment for adult patients with major depressive disorder (MDD).
WYETH AND SOLVAY ENTER INTO AN ADDITIONAL NEUROSCIENCE COLLABORATION
2007 Jan 11 5:07 PM
Wyeth Pharmaceuticals, a division of Wyeth and Solvay Pharmaceutical B.V. announced that they have entered into a new neuroscience discovery, co-development, and co-commercialization agreement. Under the new agreement, the parties will collaborate in a joint discovery effort targeting the identification of small molecules as potential anti-psychotic medications. Any compounds discovered as part of the research collaboration will be jointly co-owned and patented by Wyeth and Solvay as well as co-developed and co-commercialized by the two companies.
WYETH AND CATALYST BIOSCIENCES SIGNES TWO RESEARCH COLLABORATION AND LICENSE AGREEMENTS
2007 Jan 08 5:58 PM
Wyeth announced that Catalyst Biosciences, Inc., has signed two research collaboration and license agreements with Wyeth Pharmaceuticals, a division of the Company, having potential total payments of up to $100 million, exclusive of potential royalty payments. The agreements support discovery research and preclinical development using Catalyst's Alterase therapeutics platform (engineered human proteases) directed at two targets, one each in metabolic disease and oncology. The Company will be responsible for the clinical development, manufacturing, and marketing of products developed as a result of these collaborations. The collaboration agreements include upfront license payments, milestone payments, R&D funding and royalties on product sales.
FDA GRANTS TORISEL NDA PRIORITY REVIEW STATUS FOR WYETH
2006 Dec 19 6:40 PM
Wyeth announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted the file and granted priority review status to Wyeth Pharmaceuticals, a division of Company's New Drug Application (NDA) for the investigational drug Torisel (temsirolimus). Wyeth Pharmaceuticals is seeking an indication for Torisel for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC). A priority designation can be given to an NDA for a drug that, if approved, would be a significant improvement compared with existing treatments.
WYETH DECLARES DECLARES PREFERRED STOCK DIVIDEND
2006 Nov 16 11:28 PM
Wyeth announced a dividend of $0.50 per share on the outstanding shares of Preferred Stock was declared payable on January 2, 2007 to stockholders of record at the close of business on December 13, 2006

ان اصبت فهي من الله وان اخطأت فهي من نفسي ومن الشيطان الرجيم

25-01-2007, 12:38 PM	#34
ترايدر مشرف الاسهم الامريكية تاريخ التسجيل: Jan 2004 المشاركات: 1,262	-------------------------------------------------------------------------------- WYE ستعلن عن ارباحها في يوم 30 يناير الثلاثاء القادم قبل افتتاح السوق المتوقع من رويتر وزاكس 0.71 سنت ومن نفس الربع للعام الماضي كان 0.59 سنت الشركة تعمل في صناعة الادوية مكرر ربحيتها 17 مره وبالنسبة لصناعتها وقطاعة وللشركات الواقعة في الاس آند بي فهو 20 مره سعرها المستقبلي 58.88$ $ وسعرها السوقي الحالي 51.40$ هناك مشاكل فنيه تمنعني من ارفاق الشارت ولكن تحليلها الفني" الشركة مرتدة من دعم متوسط 30 يوم و أعلى من متوسط 50 و 200 يوم وهي الان داخل تماسك مابين سعر 53.50 قمة وقاع 47.50 وفي حالة كسر التماسك فان السهم اما حركة 5 $ وسيكون الهدف بمشيئة الله تعالى 58.50$ من بدأ الكسر وهو نفس هدف التحليل الاساسي . ليس هناك أي تضخم في مؤشرات الشركة الفنية سواى مؤشر الماكد او RSI للمخاطرين "ركاب الدرجة الاولى " استرايك 52.50 شهر فبراير بسعر 50-55 سنت وامامنا 23 يوم قبل انتهاء الاكسبير لتحقيق الهدف بمشيئة الله تعالى ركاب درجة الضيافة . شهر مارش استرايك 52.5 بسعر 90-95 سنت الوقت المتبقي لانتهاء اكسبير مارش 51 يوم نسبة الاستثمار لاتتجاوز 10% من رأس المال لمضاربي الاوبشن مستثمري الكاش الخروج 58.50$ بمشيئة الله تعالى على ان لايتجاوز الاستثمار اكثر من 25% من رأس المال آخر اخبار الشركة جميعها تصب في صالح الشركة وتتنبأ بمشيئة الله انها سترفع الاوت لوك كونها حصلت على موافقة المكتب الامريكي للاغذية FDA على انتاج دواء بالاضافة الى تسجيلها برائة اختراع جديده وكل هذا حدث في عام 2007 للاستزاده عن اخباره الشركة :WYETH RECEIVES APPROVABLE LETTER FROM FDA FOR PRISTIQ (DESVENLAFAXINE SUCCINATE) 2007 Jan 24 1:41 AM Wyeth Pharmaceuticals, a division of Wyeth, announced that the Company has received an approvable letter from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Pristiq (desvenlafaxine succinate), a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) studied as a treatment for adult patients with major depressive disorder (MDD). WYETH AND SOLVAY ENTER INTO AN ADDITIONAL NEUROSCIENCE COLLABORATION 2007 Jan 11 5:07 PM Wyeth Pharmaceuticals, a division of Wyeth and Solvay Pharmaceutical B.V. announced that they have entered into a new neuroscience discovery, co-development, and co-commercialization agreement. Under the new agreement, the parties will collaborate in a joint discovery effort targeting the identification of small molecules as potential anti-psychotic medications. Any compounds discovered as part of the research collaboration will be jointly co-owned and patented by Wyeth and Solvay as well as co-developed and co-commercialized by the two companies. WYETH AND CATALYST BIOSCIENCES SIGNES TWO RESEARCH COLLABORATION AND LICENSE AGREEMENTS 2007 Jan 08 5:58 PM Wyeth announced that Catalyst Biosciences, Inc., has signed two research collaboration and license agreements with Wyeth Pharmaceuticals, a division of the Company, having potential total payments of up to $100 million, exclusive of potential royalty payments. The agreements support discovery research and preclinical development using Catalyst's Alterase therapeutics platform (engineered human proteases) directed at two targets, one each in metabolic disease and oncology. The Company will be responsible for the clinical development, manufacturing, and marketing of products developed as a result of these collaborations. The collaboration agreements include upfront license payments, milestone payments, R&D funding and royalties on product sales. FDA GRANTS TORISEL NDA PRIORITY REVIEW STATUS FOR WYETH 2006 Dec 19 6:40 PM Wyeth announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted the file and granted priority review status to Wyeth Pharmaceuticals, a division of Company's New Drug Application (NDA) for the investigational drug Torisel (temsirolimus). Wyeth Pharmaceuticals is seeking an indication for Torisel for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC). A priority designation can be given to an NDA for a drug that, if approved, would be a significant improvement compared with existing treatments. WYETH DECLARES DECLARES PREFERRED STOCK DIVIDEND 2006 Nov 16 11:28 PM Wyeth announced a dividend of $0.50 per share on the outstanding shares of Preferred Stock was declared payable on January 2, 2007 to stockholders of record at the close of business on December 13, 2006 ان اصبت فهي من الله وان اخطأت فهي من نفسي ومن الشيطان الرجيم